Réglementation

Présentation du service

Accompagnement complet pour l'homologation et l'enregistrement de vos produits auprès de l'AMMPS.

Questions fréquentes

  • Qu'est-ce que la réglementation AMMPS au Maroc ?

    L'AMMPS (Agence Marocaine du Médicament et des Produits de Santé) encadre la mise sur le marché des dispositifs médicaux, produits cosmétiques et compléments alimentaires au Maroc pour garantir leur sécurité et leur conformité.

  • Quelles sont les étapes pour enregistrer un produit ?

    Le processus comprend la constitution du dossier technique, la vérification de la conformité analytique et réglementaire, puis le dépôt et le suivi administratif auprès des autorités sanitaires jusqu'à l'obtention de l'autorisation.

  • Quels sont les délais d'homologation AMMPS ?

    Les délais varient selon la catégorie du produit (dispositif médical, cosmétique ou complément alimentaire) et la complexité du dossier technique. FABMEC Engineering optimise la préparation de vos dossiers pour réduire ces délais.

  • FABMEC intervient-elle sur les dossiers internationaux ?

    Oui, nous accompagnons aussi bien les fabricants locaux que les importateurs et laboratoires internationaux souhaitant introduire leurs produits sur le marché marocain.

  • Que se passe-t-il en cas de modification d'un dossier ?

    Toute modification majeure (formule, étiquetage, site de fabrication) nécessite une mise à jour réglementaire. Nous gérons le dépôt des avenants et renouvellements de vos autorisations.